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                董夢秋:化學交聯質譜讓結構生物學研究如虎添翼

                發布時間:2018-10-31 閱讀次數:4926次

                在蛋Ψ 白質組學分析方法中,質譜獲得的是多肽序列結構的信息;那麽▼用質譜是否可研究大分子蛋白的結構信息?近幾年來,董夢秋實驗室在中國做出了多項先驅性工作,主要集≡中在化學交聯質譜領域。在用單顆粒冷凍電鏡技術研究結構生物學屢創佳績的當下,很多研究者都把樣品一分為二,一份做冷凍電鏡,一份做交聯質譜。那麽㊣交聯質譜如何讓結構生物學研究如虎添翼?在中國質譜學術大會召開前夕,應學會秘書處邀請,分析測試百科網采訪到北京生命科學研究所的董夢秋研究№員。她將為我們介紹交聯質譜新方法,也對中國質譜大會的召開】表達了衷心的祝願。

                北京生命科學研究所 董夢秋研究員

                質譜大會開啟學術交流瘦身健體的新時代

                  談到2018年中國質譜學術大會的意義,董夢秋認為其意義重大。她說:“物理學會和化學學會的質譜會議合二為一,誕生了2018年中國質譜學術大會,開啟了學術交流瘦身健體的新時代。當前科研人員會議負╳擔過重,以至於有人感嘆‘不是在開會,就是在去開會的路上,’沒有足夠的時間沈靜下來做科研。學術會議太多,表面上看熱∩熱鬧鬧一片繁榮,實則幹擾到正常工作。中國科研就像一個青春期的孩子,快速成長,但也有虛♂胖的成分。瘦身健體,減負前行,更有利於發展。”

                pLink和交聯質譜在國際上的影響力

                  與化學交聯質譜的結緣

                  董夢秋曾在著名蛋白質組學大師John Yates教授實驗室做博士後,Yates教授★最享譽全球的工作是開發了SEQUEST蛋白質組學“鳥槍法”鑒定軟件。當時,有位合作者研究一種HSP90的復合體,認為其結合方式同以前報道的不同,希望能用化學交聯質譜(CXMS)判斷復合體中兩個蛋白的結合界面。那時只有常規肽段鑒定工◣具,董夢秋用18O標記區分交聯肽段和▅普通肽段,通過大量搜索和輔助人工判斷,終〓於完成了任務。雖然研究很有意思,但因為沒有專用軟件工具,做起來很費勁。

                  董夢秋2007年到北京生命研究所(NIBS)做PI,找到了中科院計算所賀思敏教授,從此董夢秋開始了與pFind 團隊的長期≡合作。他們致力於開發交聯質譜技術,打造出已經成為業界標桿的pLink軟件和一系列工作流程。

                  交聯質譜的價值

                  董夢秋談到,“近年來質譜技術在結△構生物學領域的重要性愈發彰顯。現在結構生物學家研究的蛋白質復合體越來←越大,種類、狀態越來越多,即使有強大的電鏡和晶體學手段也不一定能看清所有的關鍵性的結構細節、狀態間的差異,或者不能確定組成亞基的化學計量比,他們的需●求帶動了交聯質譜、native MS和氫氘交Ψ換等技術的應用和發展。看看結構文章的作者名單就知道,很多都有質譜專家的身影。”

                  董夢秋實驗室和pFind 團隊的合作開展不到一年,Ruedi Abersold團隊就在Nature Methods上發表了他們開發的交聯質譜鑒@定軟件,但該軟件有一個明顯的缺︽陷:沒有假陽性率的估算,無法判〒斷鑒定結果的好壞。2012年董夢秋實驗室和pFind團隊合作開發的pLink軟件在《Nature Methods》發表。在這項工作中快速尋找候選肽、譜圖打分、評價、控制假陽性率等環節一步到位。該軟件和配套的方法流程還有一大好處:不要求必須使用穩定同位素標記的交聯試劑,僅需使用便宜上千倍的普通交ξ 聯試劑。迄今,pLink在全球有800多個用戶,被眾多新開發者當作CXMS軟件的業界標桿來比較。

                交聯質譜讓結構生物學研究如虎添翼

                  質譜研究結構生物學的方法

                  在介紹交聯質譜前,董夢秋為我們普及◥了用質譜研究結構生物學的方法。在當今的結構生物學研究中,冷凍電鏡是主◇力。從單顆粒冷凍電鏡圖像中把形態相近的顆粒挑出來進行對齊、平均、三維重構,可以得到高分辨度的電子密度圖,然後搭↓建蛋白質復合體的結構模型。可是,蛋白質柔性區域的結構無論用電鏡還是晶體學技術↘都很難看清楚,甚至完全不可見,這樣建模的時候會遇到斷頭路,往下接到哪兒是個問題。交聯質譜數據告訴我們,兩個被交聯的氨基酸殘基空間距離不會》超過某個上限。有了足№夠多的交聯距離約束信息後,我們就可以把斷頭路接起來,並推斷出Ψ 柔性區的位置和分布方式。目前很多結構生物學實驗室在制備冷凍電鏡樣品時會分出一部分做交聯質譜,後期匹配兩種數據以獲得更完整的結構。而Native MS(非變性質卐譜)可以提供蛋白質復合體組成亞基的化學計量比,幫助▃搭建合理的結構模型。Foot Printing(足跡法)用化學試劑標記暴露在環境中的氨基酸殘基,酶解後可用質譜檢測被修飾的肽段,從而了解哪些氨基酸分布在蛋白質的外表面以及蛋白質形成復合體後被包埋的區域。交聯質譜數據╱中的mono-link肽段(交聯劑一端與肽段共價連接,另一端水解而形成的修飾單肽)也可以提供同類信∞息。氫氘交換不受化學修飾試劑的選擇性限制,可以做得更精細。

                  交聯質譜⌒的基本原理

                  研究蛋白質結構與相互作用的傳統技術,如核磁共振技術、X 射線晶體衍射技ζ 術等,對於蛋白質的純度、結晶性和絕對量均有比較高的要求,限制了其廣泛應用。化學交聯結合質譜技術(chemical cross-linking of proteins coupled with mass spectrometry),簡稱交聯質譜技術、CXMS或XL-MS,是近年發展『起來的新方法。它利∑ 用化學交聯劑 (chemical cross-linker) 處理蛋白質樣品,將空間距離○足夠接近、可以與交聯劑反應的兩個氨基酸以共價鍵連接起來,然後利用基於高精度質譜的蛋白質組學手段分析交聯⊙產物。交聯反應發生在溶液態,反映︽了蛋白的溶液構象。

                交聯□蛋白質酶切後產生的交聯肽段的各種形式

                  交聯蛋白質酶切後可以產生三種交聯產物(如上圖):a.被交聯劑修飾的單肽 (交聯劑只一端交聯一條肽段,mono-linked peptide),Type-0 類型的交聯肽段;b.肽段內部①交聯〓 (交聯劑兩端交聯同一條肽段,loop-linked peptide 或intra-linked peptide),Type-1類型的交聯肽段;c.肽¤段間交聯 (交聯劑交聯兩條肽段,Inter-linked peptides),Type-2 類型的交聯肽段。其中,最有♀用的是Type-2類型。

                  交聯質譜的應用實例

                  第一個例子,同UCLA一個實驗室合作◣研究mTORC1激酶復合體以何種方式募集底物蛋白4E-BP1(J Biol Chem. 2014 Feb 21.)。mTORC1激酶復合體由mTOR、Raptor和LST8三個蛋白組成。有人認為募集4E-BP1的是mTOR,也有人認為是Raptor。mTORC1與4E-BP1的交聯質譜結果╲表明只有Raptor N-端的∴第一個RNC結構域同4E-BP1間有交聯。

                用交聯質譜揭∴示Raptor和4E-BP1的作用界面信息

                  依據交聯結果的距離約束信息構建結構模型,再用肽段競爭實驗進行生物學驗證,可以確認交聯質譜結果可靠,mTORC1復合體中的〖〖Raptor亞基招募了4E-BP1。 如上№圖所示,Raptor兩個α-螺旋(α-helix) 形成的“基座”與4E-BP1肽段(紫色)結合

                  第二√個例子,同NIBS一個遺傳學實驗室合作,研究裂殖酵母中兩個水解酶APE2和LAP2是如何通過一個叫NBR1的蛋白運送到溶酶體中的(Mol Cell. 2015 Sep 17.)。利用交聯質譜發現APE2是關鍵,因為另外兩個蛋白都與它⌒ 的卐N末端有交聯。去掉APE2 N端的5個氨基酸後再做實驗並用熒光標記,證實了該結果。沒有這些N端的關鍵氨基酸結合位點,就不能形成三元復合體,兩個水解酶都無法☆進入溶酶體中。

                Nbr1、Ape2和Lap2的結合

                  在第三個例子中,交聯質譜與冷凍電鏡技術結合,解析核糖體前體的組裝過↑程(Nature, 2016,細胞核內的核糖體組裝前體結構揭示了裝配成熟因子的功能多樣性),合作者是清華大學高寧教授。核糖體前體在加工過程中,有很多組裝因子(Assembly factor)蛋白參與,組裝任務完成後⌒它們被去除。比如,有很多組裝因〗子結合在pre-60S核糖體前體的ITS2區域,但它們的結構未知(不知道積木塊兒長什麽樣),不能用搭積木的方法歸屬該區域的電子密度。通過二級結構搜索,比如把ω 電鏡看到的長長短短的α-螺旋與二級結構預測的α-螺旋進行◤比對,找到部】分肽段的位置,再加上交聯質譜信息一點點推斷、確認,最後全部解析這部分結構。

                用冷凍電鏡+交聯質譜揭示核糖體組裝前體結構

                  第四個例子是同清華大學王宏偉教授的⊙合作研究(J Mol Biol., 2017)。WHAMM蛋白的作用是沿著微管鋪就的軌道運送囊泡(vesicle)。它一端結合囊泡,另一端結合微管。與微管結合後,WHAMM的微管結合域 (MTBD) 在冷凍電鏡中只能看到被】稱為MBM(Microtube Binding Motif,圖中用紫色表示)的一小部分,它與①微管緊密結合;其余部分(圖中用黃色表示)因為高度靈活(flexible),所以電鏡無法看清。通過交聯質譜發現, MBM(紫色部分)在沒有結合微管時與MTBD的其它區♀域(黃色)有大量交聯,但結合了微管後就看不見了。該結果與冷凍電鏡結果互補,啟發我們得到一個合理的解釋,即MTBD結合微管前後發生了巨大的構象變化,MBM與MTBD的其余部分原本緊挨著,一旦結合了微█管兩邊就分開了,而且相互之間可以隨意擺動。

                用交聯質譜揭示WHAMM和微管◣結合的、冷凍電鏡看不清的Flexible區域

                  交聯質譜還可以鑒定體內天然發生的一些交聯,如二硫鍵。關註蛋白質藥物研發的生物制藥公司有很多這方面的需求。交聯質譜還可〖以表征蛋白質動態。董夢秋實驗室與武漢物理與數學研究所唐淳實驗室合作在JBC發表題為“Modeling protein excited-state structures from "over-length" chemical cross-links”的研究論文,成功開發了基於交聯質譜的研究蛋白質動態 (protein dynamics) 的新方法,並發布了通用流程。通□ 過交聯數據和結構計算發現,結合了鈣離子但沒有結合配體肽段或蛋白的鈣調蛋白(Ca2+-CaM) 除了采⌒ 取啞鈴狀的開放態構象(基態),還有一種閉合態構象,非常接近之前用NMR手段觀察到的激發態構象。文章的藝術配圖被選為當期JBC封面(J Biol Chem. 292(4):1187-1196. 2017)。

                盡量減少會議 積極分享

                  談☆到自己如何支持中國質譜的發展,董夢秋談到幾點:首先,支持學術會議做減法,合並同類項;其次是分享,把實驗室的技術分享給其他人。作為今年8月第五屆中國計算蛋白ω質組學研討會(CNCP-2018)的一部分,董夢秋¤實驗室同pFind 團隊一起舉辦了第二屆交聯質譜分析實驗培〗訓,用三天的時間手把手培訓ξ了來自來全國各地的十位學員。他們自己動手制樣、上機、分析數據,完整體驗每一個環節。“我們把經驗都分享給他們,效果很好。大連化物所許國旺老♂師實驗室10月份舉辦代♀謝組學高級培訓班,給大家提供了很好的學習機會,我們也有學員報名參加。類似這樣的開放分享我覺得很好。”

                讓質譜服務於各學科各領域 質譜將更加有影響力

                  關於中國質※譜在世界上的影響力和地位,董夢秋說,“關註這個問題有點兒虛”,質譜技術是個工具,它要服務ぷ的對象是生物、化學、物理、醫學等學科。把這些“用戶學科”的需求放在首位,關註如何去滿足它們的需求,盡力幫助它們解決問題,質譜技術自然就獲得了推動力,也必然帶動化學↘】、物理、工程和計算科學等相關領域的研究,不斷推進質譜技術本身的發展。進入這個正循環,中國質譜在世界上的影響力和地位自然就越高。總之,努力使自己更加有」用,服務於㊣他人;越有用,越重要,就越有影響。

                  最後,董夢秋預祝◤◤2018年中國質譜學術大會》圓滿成功! 她由衷表達:為中國質譜新時代、新風尚點贊!向幕後的促成者、組織者█致敬!

                  人物簡介:

                  董夢秋←博士,北京生命科學研究所研究員。董夢秋研究員早年畢業於四川大學,1995年碩士畢業於中科院上海生化所,2001年博士畢業於耶魯大學,曾經在美國加州大學聖地亞哥分校、斯克□利普斯(Scripps)研究院從事博士後研究,2007年至今,北京生命科學研究所研究員。董夢秋實驗室的研究︻主題包含生物學和質譜技術兩部分,二者相輔相成,共同發展。在生物學研究方面,以線蟲為模式生物研究衰老過程及其調控機制;對線蟲自□ 然衰老過程中亞細胞器(如線粒體)和分子水平(轉錄組和蛋白質組)的變化進行分析,比較長壽突變體線蟲與野生型線蟲之間有何不同。在衰老的調節機制的研究◣中,主要關註胰島素信號☆通路。在質譜方面,致力於基●於質譜的蛋白質組學技術的應用與開發,主要包括肽序列從頭測序的算法開發、基於電子轉移解離(ETD)譜圖的高效蛋白質鑒定技術、和通過鑒定交聯肽段來研究蛋白-蛋白相互作用的方¤法。實驗室目前有四〓臺質譜儀,包括一臺裝備了ETD的LTQ-Orbitrap,兩臺 Q Exactive,以及一臺 Orbitrap Fusion LUMOS。